2026년 7월 13일 | 미국(US) | 건강미국에서 "FDA class II eye drop recall"이라는 검색어가 건강 분야 실시간 인기 검색어 1위로 급상승했습니다. 우리말로 옮기면 'FDA 클래스 II 등급 점안액(안약) 리콜'입니다. 처방용 스테로이드 안약 250만 병이 넘는 물량이 한꺼번에 회수 대상에 오르면서, 지금 이 약을 쓰고 있는 환자들이 "내 약도 해당되나"를 확인하려 일제히 검색창을 두드린 것으로 보입니다. 안약은 눈에 직접 넣는 약이라 아주 작은 이물질 하나에도 민감할 수밖에 없습니다. 이번 사안이 정확히 무엇이고, '클래스 II'라는 등급은 어느 정도의 위험을 뜻하며, 실제로 어떻게 확인하고 대응해야 하는지 차분하게 정리했습니다.1. 무슨 일이 있었나 — 250만 병이 회..